El carcinoma escamoso primario de recto es una entidad rara, con una incidencia estimada de 0.25-0.1 por 1000 neoplasias colorrectales. Se presentan clínicamente de manera similar al CCR y tienen una historia natural muy parecida, aunque la causa y patogénesis no están bien aclaradas.
Origen probable: A-Celulas pluripotenciales con capacidad de diferenciación celular multidireccional. B-Metaplasia escamosa a partir de restos embriológicos.
Primera descripción en  colon,  Schmidtmann (1919) y en recto Raiford  (1933); actualmente, 80 casos reportados.

Comunicar un nuevo caso, describir etapas diagnostica y terapéutica.

Análisis descriptivo de caso individual

Paciente femenino 44 años, consulta por pujo, tenesmo rectal y proctorragia de 3 meses de evolución.

Tacto rectal: Lesión proliferativoinfiltrante posterolateral izq. de recto. R.S.C:Tumor a 3-4 cm. del margen anal, que se prolonga hasta los 9 cm. A.Patologica: Carcinoma epidermoide semidiferenciado. Examen ginecologico descarto enfermedad primaria. CEA 1,4 ng/ml. RMN no evidencia metástasis.

Los tumores escamoso de recto son raros y los criterios para su diagnostico incluyen ausencia de: 1)Carcinoma escamoso primario que podría ser una fuente de metástasis intestinal, 2)Continuidad entre el tumor y el epitelio escamoso anal, 3)Diferenciación glandular, 4)Fístula intestinal escamosa.
La resección quirúrgica es el tratamiento mas apropiado asociado a radio quimioterapia previa.