Antecedentes |
Los sarcomas de partes blandas tienen baja frecuencia de presentación (<1%). Los rabdomiosarcomas representan 15-20% de todos los sarcomas, son más frecuentes en niños pero extremadamente raros en mayores de 40 años. |
| objetivo |
Presentar una serie de pacientes adultos con rabdomiosarcomas de partes blandas evaluando las características clínicas y evolución de los mismos. |
| MARCO DE REFERENCIA |
Instituto Universitario de Oncología |
| DISEÑO |
Estudio retrospectivo |
| POBLACIÓN |
Se incluyeron pacientes adultos con rabdomiosacomas originados en miembros y tronco. Se excluyeron los originados en cabeza y cuello, genitales y vísceras. |
| MÉTODO |
Se evaluaron retrospectivamente los pacientes tratados entre 1994 y 2006 por rabdomiosarcomas de partes blandas. Se analizaron las características poblacionales, tiempo de evolución, localización, estadío tumoral inicial, el tipo de tratamiento realizado y sobrevida (Kaplan-Meier). |
| RESULTADOS |
Fueron tratados 15 pacientes (13 de sexo masculino) con rabdomiosarcomas de partes blandas en el período estudiado. La edad promedio fue 53 (17-77) años. El tiempo de evolución previa a la consulta fue de 12 meses. Con respecto a la localización, 9 se originaron en miembro inferior, 4 en tronco y 2 en miembro superior. Según estadio tumoral (AJCC 2002) hubo 10 pacientes EIII y 5 pacientes EIV. En 14 casos se realizó cirugía y del total, se realizó radioterapia en 8 casos y quimioterapia en 9. La sobrevida global a 5 años fue de 19%. |
| CONCLUSIONES |
Los rabdomiosarcomas son tumores raros en adultos pero con mayor agresividad. En nuestra serie todos se presentaron con estadios avanzados. Independientemente del tratamiento efectuado la sobrevida continúa siendo menor a la reportada para tumores infantiles. |
