ANTECEDENTES: Los tumores quísticos del páncreas tienen una baja incidencia constituyendo el 1 % de los tumores pancreáticos, siendo un grupo heterogéneo conformado principalmente por el cistoadenoma seroso, neoplasia mucinosa quística, neoplasia mucinosa papilar intraductal, neoplasia quística papilar. Su presentación es incidental o mediante síntomas inespecíficos y/o masa abdominal. Los exámenes complementarios utilizables son ecografía, ecoendoscopia, TAC, RMN, punción guiada bajo ecografía o TAC con citología y marcadores tumorales (CA 19-9, CA 15-3, CA 72-4, CA 125, TPA, CEA).

OBJETIVO: Comunicación de un caso.

LUGAR de APLICACIÓN: Servicio de Cirugía General. Hospital público.

DISEÑO: Retrospectivo observacional.

POBLACION: mujer de 19 años, que consulta por masa abdominal de 4 meses de evolución asociado a intolerancia digestiva. Eco abdominal que informa; TAC abdomen-pelvis

METODO: Se realizó esplenopancreatectomía corporocaudal, presentando en el postoperatorio inmediato hemoperitoneo que requirió relaparotomía con hemostasia satisfactoria.

RESULTADO: evolución satisfactoria, egresa al 11° día. Anatomía patológica: tumor quístico papilar. Seguimiento clínico-imagenológico por 16 meses, libre de enfermedad.

CONCLUSION: Los tumores quísticos pancreáticos ocupan un lugar importante dentro de la cirugía pancreática por el alto porcentaje de curación, dependiendo de la estirpe histológica y el diagnostico precoz; asociado a un tratamiento quirúrgico adecuado, el cual dependerá de la localización y el tipo tumoral.