ANTECEDENTES : es un tumor infrecuente, de alta malignidad y mal pronóstico. Se cree que este raro tumor proviene del epitelio de los conductos excretores de la glándula. Se trata de una lesión localmente agresiva y con elevado potencial de diseminación regional y a distancia.

OBJETIVOS: presentación de caso y revisión bibliográfica.

LUGAR DE APLICACION: Hospital Municipal.

DISEÑO: retrospectivo.

POBLACION : Hombre de 85 años con tumor de región parotídea izquierda de aproximadamente 1 año de evolución con crecimiento paulatino. En los dos meses previos a la consulta presentó crecimiento rápido, dolor local y parálisis facial
Punción aspiración positiva. Cuello negativo clínicamente y por tomografía computada.
Biopsia de cuero cabelludo preoperatoria (queratosis).

METODO: Parotidectomía total ampliada. Resección del nervio facial. Reconstrucción con colgajo miocutáneo de pectoral mayor. Radioterapia postoperatoria.

RESULTADOS : Sin evidencias de enfermedad al año y medio de postoperatorio

CONCLUSIONES : debe descartarse una metástasis intraparotídea de un primario de orofaringe o de la piel de cabeza y cuello. Se plantea el diagnóstico diferencial con el carcinoma mucoepidermoide de alto grado. La sobrevida a los cinco años es del 5 %.
Tratamiento de elección : cirugía radical y radioterapia postoperatoria.