Antecedentes: El pseudotumor inflamatorio (STI), también denominado tumor miofibroblástico inflamatorio , es una formación infrecuente de origen desconocido que se describe en niños y adultos jóvenes que afecta generalmente a hígado , pulmón y cerebro, siendo más raro en el aparato gastrointestinal. Es considerada una reacción inflamatoria benigna de difícil diagnóstico a traves de las biopsias y confundible con proceso maligno, tiene un índice de recidiva de 37%, y las formas con miofibroblastos con características atípicas (índice mitótico) tienen comportamiento agresivo y se denominan fibrosarcomas inflamatorios.

Objetivo: Presentación del caso y revisión de la bibliografía.

Lugar de aplicación: Servicio de Cirugía, Centro Gallego de Buenos Aires.

Diseño: Presentación de lámina.

Población: Paciente femenino, de 39 años de edad, que consulta por síndrome ácido-sensitivo, alteración del ritmo evacuatorio, cólico abdominal, astenia y anemia. Se estudia con SGD, Ecografía abdominal, Colon por enema que muestra imagen de falta de relleno en colon derecho y FCC con atipía de colon ascendente de 4x6cm, la biopsia colonoscópica informa neoplasia maligna fusocelular. Por lo cual se decide el tratamiento quirúrgico.

Método: Hemicolectomía derecha con íleo-transverso anastomosis videoasistida.

Resultados: Buena evolución postoperatoria, sin complicaciones. El estudio anátomo-patológico informó Tumor Miofibroblástico Inflamatorio, con inmunomarcación que no muestra signos de agresividad.

Conclusiones: El STI es una entidad que genera controversias por ser de carácter benigno e inflamatorio, de difícil tipificación preoperatoria, con alto índice de recidivas y la única forma de diagnóstico es la inmunocitoquímica o la detección de componentes de ADN euploide por citometría de flujo en la pieza operatoria.