GIST. NUESTRA EXPERIENCIA

Autores
Martini Roald, Valenzuela Carlos, Soria José, Suarez Cristian, Pérez Giménez Pedro.
Lugar de trabajo
Servicio de Cirugía General – Hospital Italiano de Córdoba
Roma 550 – Córdoba
Antecedentes: Los GIST son tumores mesenquimáticos infrecuentes del tracto gastrointestinal correspondiendo del 0,1 al 3% de las neoplasias gastrointestinales. La inmunomarcación define la naturaleza de los mismos. La resección completa es el objetivo del tratamiento inicial con seguimiento a largo plazo por la alta tasa de recidiva.

Lugar de aplicación: Hospital Italiano de Córdoba.

Diseño: Póster.

Objetivo: Presentar la experiencia de 3 casos tratados en nuestro centro.

Población: 3 pacientes, 2 hombres y 1 mujer, con un promedio de 65 años de edad. La localización fue: rectal, yeyunal y gástrica respectivamente.

Método: se valoró: edad, sexo, síntomas de presentación, estudios complementarios, localización, tratamiento quirúrgico, estudio anatomopatológico con inmunomarcación, recurrencia y sobrevida.

Resultados: los síntomas de presentación fueron: hemoproctorragia, dolor abdominal y masa palpable. Se realizó tumorectomía con márgenes libres, excepto en el tumor rectal por tratarse de una recidiva rectal muy baja (supra-anal). Todos fueron positivos para CD117. Recurrencia en un caso 18 meses postquirúrgico. Un paciente falleció 18 meses posteriores a la cirugía por otra causa.

Conclusión:
- Son tumores infrecuentes del tracto gastrointestinal.
- El 94% son reactivos al anticuerpo CD117.
- La malignidad está principalmente determinada por la mutación del gen c-kit.
- La biopsia percutánea no es recomendada por el riesgo de implantación peritoneal.