HEMANGIOENDOTELIOMA KAPOSIFORME

Autores
Dr. Roberto Marañón; Dr. Eduardo Roldán; Dr. Federico Racedo; Dr. Carlos Faedda; Dr. Gustavo Mantovani.
Lugar de trabajo
Servicio de Cirugía Hospital Padilla, Tucumán, año 2005

Introducción: Este es un tumor vascular asociado al fenómeno de Kasabach-Merritt (grave coagulopatía debida al secuestro de las plaquetas con hemorragias espontáneas). La mayor parte de las veces se observa en neonatos y niños, aunque se han descrito algunos casos en adultos. Es frecuente la destrucción de los huesos adyacentes a la lesión.
La localización habitual es el tronco, dorso, hombro y la región retroperitoneal. Son raras las localizaciones en la cabeza y cuello. Los tumores también se pueden presentar como masas carnosas hemorrágicas que afectan al mediastino y retroperitoneo invadiendo estructuras vitales. Es considerado de malignidad intermedia, puede ser mortal por invasión de estructuras vitales

Objetivos: Mostrar un caso clínico de baja incidencia y difícil resolución

Modalidad: Póster.

Lugar de aplicación: Servicio de Cirugía Hospital Padilla, Tucumán, año 2005.

Método: Se realizo un estudio descriptivo sobre un caso clínico que presentaba una tumoración en región dorsal de tórax.

Resultados: El paciente se opero de urgencia por un sangrado incoercible, realizándose la exéresis del Tumor, con recidiva local del mismo y sangrado importante, que se resolvió con radioterapia hemostática

Conclusión: Esta patología debido a su baja incidencia y la escasa bibliografía existente, hicieron que este caso tan relevante fuera de difícil manejo tanto en el pre, como en intra y postoperatorio