Antecedentes: El linfoma esplénico primario ocurre en menos del 1 % de los casos del linfoma no Hodgkin. La esplenomegalia es la característica más prominente y la adenopatía periférica está ausente. La punción-biopsia de médula ósea generalmente resulta negativa, la Ecografía y la TC son orientadoras, siendo la esplenectomía la forma de diagnóstico y tratamiento más efectiva.

Lugar de aplicación: Hospital Italiano Córdoba

Diseño: Póster.

Objetivo: Presentación de un caso.

Población: Masculino. 49 años

Material y Método: Se valoró: Edad, Sexo, Clínica, Métodos diagnósticos, tratamiento y evolución.

Resultados: Paciente con esplenomegalia grado IV levemente dolorosa, fiebre de seis meses de evolución, astenia y pérdida de diez Kg. de peso, ausencia de adenopatías periféricas. Pancitopenia. Medulograma: hipercelularidad, sin malignidad. Ecografía abdominal y TC: esplenomegalia homogénea sin adenomegalias retroperitoneales. Se realiza esplenectomía y extracción de cuatro bazos supernumerarios de arteria y vena esplénicas. Buena evolución posquirúrgica. Alta hospitalaria al séptimo día. Anatomía patológica: Linfoma Primario de Bazo tipo marginal, con predominio células B. Inmunohistoquímica: CD 20 (+) y K67 con 20% de células nucleadas (bajo grado de malignidad).Actualmente en tratamiento con quimioterapia con buena respuesta.

Conclusión:
* Entidad poco frecuente.
* La fiebre sostenida, esplenomegalia y ausencia de adenopatías periféricas orientan al
diagnóstico.
* La Esplenectomìa evidencia su diagnóstico y es el tratamiento de elección.
* No hay datos concluyentes sobre adyuvancia.