Antecedentes: Tumor poco frecuente, incidencia 0,6-1,67 casos por millón de hab. por año. Mayor incidencia entre los 40-50 años en ambos sexos. La sintomatología varía desde oligosintomático hasta cuadros de Cushing, virilismo, hiperaldosteronismo. La TC y RNM son los métodos por imagen mas sensibles para su diagnostico.

Lugar de aplicación: Hospital Italiano de Córdoba.

Diseño: Presentación de póster.

Objetivo: Presentar la experiencia de 1 caso tratado en nuestro centro.

Población: Femenina. 53 años.

Material y método: Se analiza un caso tratado en el año 2005.Se valoró: edad, sexo, clínica, métodos diagnósticos, tratamiento y evolución.

Resultados: Paciente consulta por edema facial que luego se generaliza asociado a dolor abdominal y lumbar. Aumento de 10 Kg. de peso en 3 meses. Episodios de hipertensión arterial e hiperglucémias de difícil manejo acompañados de niveles altos de cortisol plasmático. Se realiza TC que informa lesión ovoidea de 58x60x40 mm. en glándula suprarrenal izquierda. El 16/03/05 es intervenida quirúrgicamente, con buena evolución y dada de alta a los 7 días.

Conclusión:
* El tratamiento quirúrgico es la única posibilidad curativa.
* Se aconseja hacer resección completa.
* No deben hacerse incisiones pequeñas, ni romper la cápsula.
* El vaciamiento ganglionar profiláctico no esta justificado.
* El Mitótano solo mejora síntomas endocrinos y la radioterapia el dolor en metástasis óseas, pero es
limitado a su uso.
* Las hormonas adrenales son marcadores de recidiva tumoral.