Antecedentes: El carcinoma de la corteza suprarrenal es una neoplasia maligna rara pero agresiva, que representa el 0,05 al 0,2 % de todos los cánceres.

Objetivo: Analizar y mostrar las características clínicas de una neoplasia infrecuente y gigante de la corteza suprarrenal.

Lugar de Aplicación: Hospital Público.

Diseño: Retrospectivo y observacional.

Población: Paciente varón de 31 años, consulta por dolor opresivo de 2 meses de evolución en el hipocondrio izquierdo, propagado al flanco y región lumbar del mismo lado; que en las últimas semanas se acompañaba de nauseas, vómitos y disminución de 10 kg de peso con la orexia conservada. Presenta también ginecomastia bilateral sin galactorrea. Entre los exámenes complementarios a destacar es la TAC de abdomen, donde hallamos la formación corticosuprarrenal izquierda de 20 x 18 cm de diámetros.

Método: Revisión de Historia Clínica y bibliográfica.

Resultados: Realizamos radiografías de tórax y abdomen, ecografías, estudios funcionales hormonales, TAC de tórax y abdomen. Fue intervenido con buenos resultados.

Conclusiones: El cáncer de la corteza suprarrenal es un tipo de cáncer muy poco común, en el que la determinación del potencial maligno es desconcertante. Aunque es muy raro la presentación de grandes dimensiones, como es nuestro Caso, y se los diagnostica en etapas avanzadas, el tratamiento “gold estándar” sigue siendo la “cirugía”.