Antecedentes: el cordoma, tumor poco frecuente, remanente de la notocorda primitiva, representando el 3 % de los tumores óseos. Es de crecimiento lento pero agresivo. Puede ocurrir en ambos sexos a cualquier edad aunque es mas frecuente en varones entre la 5ta y 7ma década. La mitad de los casos asientan a nivel sacrococcígeo, el 35 % a nivel craneal y el resto a nivel espinal.

Objetivos: demostrar la incidencia de cordoma, patología poco frecuente en el hospital público.

Lugar de Aplicación: servicio de cirugía del hospital Diego Thompson.

Diseño: trabajo retrospectivo.

Población: 41 pacientes que ingresan al servicio de cirugía en el período de Julio de 2000 hasta Julio de 2005 presentando tumor glúteo.

Método: revisión de 41 pacientes con tumores glúteos que fueron biopsiados sistemáticamente y analizados los resultados los resultados de las respectivas anatomías patológicas.

Resultados: 41 pacientes analizados, 28 presentaron anatomía patológica compatible con lipomas (68, 3 %), 5 liposarcomas (12,2 %), 1 con tumor de Ewing (2,44 %), 3 rabdomiosarcoma (7,31 %), 3 con leiomiomas (7,31 %) y 1 con cordoma (2,44 %).

El paciente con diagnóstico de cordoma, tiene 68 años, sexo masculino, tabaquista que consulto por presentar tumoración glútea gigante de consistencia duropetrea y dolorosa.
La Ecografía y TAC abdominopelviana y glútea, no evidenciaron compromiso abdominal pero si describió una lesión expansiva en región glútea izquierda que ocupaba la región posterior de la raíz del muslo con compromiso de las últimas vértebras sacras y el espacio presacro, desplazando el cóccix y el recto. Se tomó biopsia cuyo resultado fue cordoma con matriz hialina mixoide.

Conclusiones: la incidencia de cordoma en nuestro hospital es del 2,44 %.