MIOTOMIA
DE HELLER ASISTIDA POR ROBOT (MHAR) VS. MIOTOMIA DE HELLER LAPAROSCOPICA
(MHL) PARA EL TRATAMIENTO DE LA ACALASIA ESOFAGICA: ESTUDIO MULTICENTRICO |
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Autores |
Santiago Horgan, MD*, Carlos Galvani, MD*, Maria V Gorodner,
MD*, Pablo Omelanczuck, MD‡, Fernando Elli, MD**, MD*, Luis
Durand, MD**, MD‡, Sergio Bustos, MD‡, Phillip Donahue,
MD*, Pedro Ferraina, MD**. |
Lugar de trabajo |
Minimally Invasive Surgery University of Illinois*, USA, Hospital
de Clinicas Jose de San Martin**, Buenos Aires, Argentina y Hospital
Italiano‡, Mendoza, Argentina. |
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Antecedentes: La MHL es el tratamiento de elección
de la acalasia esofágica. La incidencia de perforación
esofágica es del 1 al 15%. La MHAR es en una alternativa
segura. Estudios comparando ambos procedimientos son limitados.
Objetivos: Comparar la eficacia y seguridad de la MHL y
la MHR para el tratamiento de acalasia.
Métodos: 121 pacientes recibieron tratamiento de
acalasia en 3 instituciones. Se analizaron datos recolectados
en forma prospectiva. Los pacientes se dividieron en 2 grupos:
Grupo A (MHAR) 59 pacientes y Grupo B (MHL) 62 pacientes.
Resultados: 63 pacientes fueron mujeres, la edad promedio
fue 45±19. La duración de los síntomas
fue similar, siendo disfagia el síntoma primario
en ambos casos. Pérdida de peso se reportó
en 51% y 95% de pacientes respectivamente. No hubo diferencia
en la incidencia de tratamiento endoscópico previo.
99% de los procedimientos se completaron laparoscópicos.
En la primera mitad de la experiencia el tiempo operatorio
fue más corto para la MHL (141±49 vs. 122±44
p<0.05). En los últimos 30 casos los tiempos operatorios
se asimilaron. La perforación esofágica fue
más frecuente en la MHL (16% vs 0). Pirosis postoperatoria
fue similar en ambos grupos. No hubo muertes. A los 18 y
22 meses de seguimiento, 92% y 90% de los pacientes tuvo
alivio de la disfagia.
Conclusión: Este estudio sugiere que la MHAR es
más segura que la MHL, ya que disminuye la incidencia
de perforación esofágica a 0%, aún
en pacientes con tratamientos previos. En un período
corto de seguimiento, ambos grupos lograron excelente resolución
de los síntomas.
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