El linfangioma cervical quístico es una tumoración rara y benigna provocada por anormalidades congénitas o adquiridas de los vasos linfáticos.
Clínicamente se presenta como una masa de crecimiento progresivo, fluctuante, multilocular, blanda, renitente e indolora.
El diagnóstico es esencialmente clínico, los estudios imagenológicos ayudan evaluar extensión y características. La PAAF tiene alta sensibilidad para el diagnóstico.
El tratamiento de elección es la escisión quirúrgica completa, siendo la recurrencia rara.
Si infiltra estructuras vasculares y nerviosas la inyección de agentes esclerosantes es un tratamiento alternativo.

Presentar un caso clínico de ésta patología poco frecuente en el adulto.

Paciente de 19 años que representa con una tumoración supraclavicular derecha de 3 meses de evolución, de 5x4cm, groseramente ovoidea, superficie regular, blanda e indolora.
Realizamos una TAC cervical que muestra una tumoración hipodensa, de límites bien definidos de características quísticas.
Se realizó la excéresis quirúrgica completa.
La anatomía patológica confirmó que se trataba de un linfangioma quístico.

Buena evolución postoperatoria, sin linforragia, se otorga el alta al tercer día. Permaneciendo asintomático luego de 12 meses de seguimiento.