Antecedentes |
El Fibrohistiocitoma Maligno es la variedad de sarcoma diagnosticado con más frecuencia en la edad adulta. Se conocen cinco tipos histológicos. Se presenta en la edad media y en varones. Tiene un comportamiento agresivo. Afecta los tejidos profundos y viscerales y también la dermis y tejido celular subcutáneo. El tratamiento de elección es la cirugía radical, radioterapia y quimioterapia. |
objetivo |
Presentar la resolución quirúrgica de un tumor raro de cuero cabelludo recidivado. |
MARCO DE REFERENCIA |
Hospital público |
DISEÑO |
Mostración de un caso. |
POBLACIÓN |
Paciente masculino de 57 años de edad que presenta tumor en región occipital de rápido crecimiento, máximo de 15 cm, doloroso, con prurito y secreción serohemática, necrosis frecuente del mismo, resecado localmente en 2 oportunidades por recidiva teniendo resultado anatomopatológico de fibrohistiocitoma. La última cirugía que se realizó fue exéresis con márgenes de seguridad y reconstrucción con colgajo rotatorio miocutáneo de trapecio. No se realizó terapia adyuvante hasta la fecha. |
MÉTODO |
Revisión de historia clínica y de literatura. |
RESULTADOS |
Evolución favorable con 5 meses de postoperatorio sin recidiva. La anatomía patológica reveló neoplasia mesenquimal de bajo potencial de malignidad consistente en histiocitoma fibrosocelular |
CONCLUSIONES |
Los sarcomas de tejidos profundos y viscerales son sumamente malignos y agresivos dando rápidamente metástasis por lo que al tratamiento se agregan radio y quimioterapia. Los más superficiales aunque agresivos son más “benignos”. La exéresis radical es el mejor tratamiento. |