Los GISTs corresponden al 2% de las neoplasias del tubo digestivo, siendo la localización gástrica la más frecuente.
La clínica depende del tamaño, del patrón de crecimiento y la localización del mismo. Presentan un crecimiento exofítico, comprimiendo órganos.
El diagnóstico es clínico, paraclínico y anatomopatológico, junto con el estudio inmunohistoquímico de la pieza y genético de pieza de resección que lo confirma.
Los estudios que nos permiten sospecharlo dependen de la topografía.
El principal tratamiento del GIST primario es la resección quirúrgica completa.
La utilización de Imatinib mesilato estaría indicado en grandes tumores y cuando existe rotura intraoperatoria.

Paciente de 74 años que consulta en emergencia por tumoración en hipocondrio derecho y melenas. Endoscopía alta normal. Ecografía y TC abdominopélvica: tumoración de 16 x 17 cm de probable origen pancreático.
En la cirugía se comprueba tumoración con origen en curvatura mayor de estómago. Se realiza resección de tumoración y gastrectomía atípica.
La anatomía patológica informa tumor mesenquimal gástrico que provoca ulceración de superficie. La inmunohistoquímica (CD34,  CD117) confirma el diagnóstico de GIST.

Buena evolución postoperatoria, se otorga el alta al quinto día.