CIRUGIA GENERAL
 
Cirugía hepatobiliopancreática
NEUROFIBROMA DE VIA BILIAR
Autores
Dres.  Axel Tomas Hemmingsen, Adrian Mendoza, Daniel Radziwiluk, Victor Hugo Serafini, Gonzalo Lagazio
Lugar de trabajo
SANATORIO GUEMES .- 
Antecedentes

El sindrome coledociano que se presenta en los primeros 6 meses posteriores a la colecistectomia puede obedecer a tres etiologias : litiasis residual, LQVB y tumoral. Se presenta con ictericia, coluria, hipocolia, elevacion de BT a predominio Bd, fal, transaminasas y dilatacion de via biliar.

objetivo

Presentacion de un caso de sindrome coledociano de causa tumoral, poco frecuente, en posoperatorio de colecistectomia.

MARCO DE REFERENCIA

Servicio de Cirugia General del sanatorio Guemes . Cap. Fed . Acuña de figueroa 1240.

DISEÑO

Presentacion en lamina

POBLACIÓN

Paciente masculino de 41 años en 5º mes postoperatorio de colecistectomia laparoscopica ( colangiografia intraoperatoria normal) que consulta por ictericia, coluria e hipocolia.Ecografia:Via biliar intra y extrahepatica dilatada con imagen de 7.4mm sin sombra acustica. CPRE:Via biliar distal fina con imagen de secuestro de contraste en tercio medio ( diverticulo? quiste? lodge vesicular? ) con falta de relleno de via biliar intrahepatica. CRMN: dilatacion de coledoco suprapancreatico y via biliar intrahepatica. TAc:Aumento de volumen de cabeza de pancreas .

MÉTODO

Estudio retrospectivo de caso unico.

RESULTADOS

Se realiza procedimiento quirurgico a traves del cual se reseca tumor en tercio medio de via biliar con reconstruccion mediante hepaticoyeyunoanastomosis en Y de roux. Anatomia Patologica: Proliferacion neurofibromatosa con inclusiones glandulares sin atipia.
El paciente persiste libre de enfermedad hoy dia.

CONCLUSIONES El neurofibroma es una causa poco frecuente de tumor benigno de via biliar el cual su reseccion quirurgica logra la curacion  de la enfermedad.