La duplicación intestinal es una malformación poco frecuente del tubo digestivo, que se descubre esencialmente a lo largo de los primeros años de vida, pudiendo ser asintomáticas, constituir un hallazgo y en algunos casos puede dar sintomatología secundaria a una complicación (obstrucción intestinal, infección, sangrado, masa palpable y perforación). Se desconoce su causa, pero su desarrollo se ha atribuido a defectos de la recanalizacion de la luz intestinal tras la etapa sólida del desarrollo embriológico; también asociadas a otras anomalías congénitas.

Presentación de caso clínico y revisión bibliográfica.

Paciente de sexo masculino de 41 años de edad con diagnóstico de Abdomen Agudo Peritonítico.

Análisis de Historia Clínica y recopilación bibliográfica.
Caso clínico: Paciente de sexo masculino de 41 años de edad con diagnóstico de abdomen agudo peritonítico. Los hallazgos quirúrgicos fueron la presencia de Divertículo de Meckel perforado y plastronado, tumor de aspecto nodular de  6 x 6 cm localizado en Mesocolon transverso, se realiza “Laparotomía Exploradora, resección Intestinal y anastomosis, resección de tumor del Mesocolon Transverso”. Anatomía Patológica informa “Quiste de Duplicación Intestinal”.

La confirmación diagnóstica fue dada tras la resección, en el postoperatorio. El paciente presenta una buena evolución y es dado de alta al 6º día.

El hallazgo quirúrgico de un Quiste de Duplicación Intestinal representa un bajo porcentaje de diagnóstico en pacientes adultos, para el cual no existe una táctica quirúrgica determinada y habrá que adaptarse a cada caso individual.