El linfangioma es una malformación hamartomatosa benigna. La incidencia de linfangiomas quísticos en  1/12000 nacimientos vivos. Dandose en un tercio de los casos en menores de 15 años. Puede manifestarse con complicaciones como la infección, la oclusion intestinal o la rotura. Menos del 1% se localizan a nivel mesentérico.

Se presenta un con antecedente previo de biopsia incisional y diagnóstico de linfangioma quístico abdominal, que consulta por tumoración palpable y dolor abdominal.  Se estudia con ecografía y TAC, presentando imagen centro abdominal de característica quístico heterogénea.

En la laparotomía exploradora se observa gran tumoración que compromete el mesocolon ascendente, transverso y epiplon mayor con extensión a la zona anterior del páncreas , aorta y tronco celiaco por lo que requirió  hemicolectomía derecha ampliada, omentectomia con íleo transverso anastomosis con resección completa del tumor. La anatomía patológica informo “linfangioma quístico”. El seguimiento a un año no a manifestado recidivas.

El linfangioma quístico abdominal es una entidad benigna y extremadamente rara, de presentación más frecuente en la infancia, etiología desconocida y con alta tasa de recidiva si la resección no es completa. La manifestación clínica puede variar desde la ausencia de síntomas hasta la aparición de alguna de sus complicaciones. La ecografía y la  TAC son los métodos complementarios de elección en el diagnostico de la enfermedad.