El término secuestro pulmonar fue introducido por Pryce en 1946, representa el 0,15 al 6,4% de todas las malformaciones pulmonares congénitas. Se caracteriza por una zona de tejido pulmonar embrionario quístico y no funcionante cuya vascularización proviene de una arteria sistémica anómala (rama de la aorta en un 94%). Se clasifica en  intralobar (75%) y extralobar (25,2%).

Paciente de sexo femenino de 57 años de edad, que ingresa al sector de cirugía percutánea en diciembre de 2005 por  estenosis de hepaticoyeyunoanastomosis. Como antecedentes: Colecistectomia mas colocación tubo de kehr (años 70’). Hepaticoyeyunoanastomosis mas hepatectomia izquierda por estenosis de via biliar, y atrofia de hígado izquierdo (2004). Drenaje percutáneo (octubre 2005). Durante su internacion comienza con expectoración hemoptoica  constatándose hipoventilación en base derecha

Se realiza Rx tórax donde se observa opacidad heterogénea de base derecha  Se interpreta como proceso neumónico, que evoluciona sin respuesta  al tratamiento medico.
 TAC de tórax  que informa: Imagen densa  en lóbulo inferior derecho.  Pulmón izquierdo normal.
 Arteriografía: fístula o malformación arteriovenosa hepatopulmonar (arteria hepática izquierda a pulmonar derecha)

Las malformaciones torácicas congénitas suelen manifestarse en los niños y son una rara entidad de presentación en el adulto. El tratamiento  es quirúrgico