Antecedentes |
Muchos cánceres son producto de la activación de protooncogenes. El producto del c-Met protooncogen y su ligando, el factor de crecimiento del hepatocito (HGF), han sido implicados en la progresión del cáncer gástrico. |
| objetivo |
Analizar la expresión del c-Met y el HGF en los especimenes de cáncer gástrico y su relación con los parámetros anatomopatológicos, proliferación celular y curva de supervivencia. |
| MARCO DE REFERENCIA |
Departamento de Cirugía General del Hospital Central Universitario "Antonio María Pineda". Barquisimeto. Estado Lara. Venezuela. |
| DISEÑO |
Estudio descriptivo, longitudinal y prospectivo. |
| POBLACIÓN |
Muestra no probabilistica intencional que incluyeron 40 pacientes a quienes se les practicaron gastrectomías por cáncer gástrico durante Enero 2001 a Diciembre 2004. |
| MÉTODO |
Se utilizó el método inmunohistoquímico de la estreptavidina-biotina etiquetada (LSAB+) para analizar el c-Met, HGF y el antígeno nuclear de proliferación celular (PCNA) en los especimenes con neoplasia gástrica. |
| RESULTADOS |
Se observó alta frecuencia del c-Met y PCNA en pacientes con estadios avanzados (III y IV) comparados con estadios precoces (I y II) (p<0,01). Además, se encontró sobreexpresión del c-Met en histopatologías con bajo grado de diferenciación, invasión tumoral más profunda a la submucosa, metástasis hepática y se reportó una sobrevida menor de los pacientes con mayor expresión del c-Met (+++ y ++++) con respecto al grupo de menor expresión (+ y ++) (p<0,01). La expresión del HGF fue constante en ambos grupos de estadios avanzados y precoces. |
| CONCLUSIONES |
El c-Met está relacionado con la proliferación y migración celular en el cáncer gástrico y pudiera utilizarse como factor pronóstico en ésta patología. |
