Antecedentes |
Los sarcomas de partes blandas constituyen una compleja familia de neoplasias malignas con diversas características clinicopatológicas. Representan el 1% de las neoplasias malignas en el adulto y el 15% de las pediátricas. La sobrevida media a 5 años es de 50-60%. El 50% se presentan en miembros, 15-20% en retroperitoneo, 25% son gastrointestinales y un 9% en cabeza y cuello. Los subtipos más frecuentes son el fibrohistiocitoma maligno, liposarcoma y leiomiosarcoma. El pronóstico está relacionado al grado histológico, tamaño tumoral, márgenes de resección, localización y ciertas estirpes histológicas. |
objetivo |
Presentar la experiencia en el manejo de esta patología |
MARCO DE REFERENCIA |
Servicio de oncología de hospital publico. |
DISEÑO |
Estudio observacional retrospectivo |
POBLACIÓN |
Veintiocho pacientes a los cuales se les realizó algún procedimiento quirúrgico diagnóstico y/o terapéutico entre enero de 2000 y diciembre de 2005. |
MÉTODO |
Revisión de historias clínicas y análisis de variables. |
RESULTADOS |
El sexo femenino fue predominante (57%), con un rango de edad de 16-69 años. La localización más frecuente fueron los miembros inferiores, presentando metástasis predominantemente en pulmones y en menor proporción en cerebro. Los tipos histológicos más frecuentes fueron el liposarcoma, fibrohistiocitoma maligno, fibrosarcoma y osteosarcoma. Un 59% recibieron radioterapia como complemento terapéutico y un 62% recibieron algún tipo de quimioterapia. |
CONCLUSIONES |
El manejo de este tipo de patologías debe ser realizado por un equipo multidisciplinario con experiencia. El tratamiento de elección es el quirúrgico con márgenes tridimensionales. La radioterapia perioperatoria tiene indicaciones precisas y la quimioterapia tiene un rol aún no establecido. |