La pancreatitis crónica heredo-familiar es una entidad poco frecuente que afecta a personas jovenes. Esta enfermedad puede llevar a una insuficiencia pancreatica exocrina, luego endocrina (diabetes insulina-dependiente) y habitualmente cursa con dolor abdominal recurrente que puede llegar a ser incapacitante.

Se presenta el video de una paciente con intolerancia oral a la glucosa de 32 años portadora de una pancreatitis crónica hereditaria con severo dolor abdominal refractario al tratamiento con opiaceos. Como tratamientos del severo dolor abdominal recurrente e invalidante, ha recibido una Splacnicectomia por via toracoscopica y dos cirugías pancreáticas (Procedimiento de Beger y reseccion de cabeza de páncreas). Luego de una discusión multidisciplinaria, se decide recurrir a una pancreatectomia total con preservación del bazo con ulterior auto-transplante de islotes de páncreas por inyeccion de celulas por via intra-portal a traves de una vena colica. Luego de la digestion intraductal con colagenasa, los islotes no purificados fueron inyectados 2 horas luego de finalizada la pancreatectomia total.

La paciente a 2 meses de operada, no presenta dolor abdominal  y presenta bajo requerimientos de insulina diarios.