TITULO: OCLUSIÓN DE INTESTINO DELGADO POR LINFOMA DE BURKITT
AUTORES: CRISTIAN M. FERREYRA, SILVINA MARTINO, EMILIANO MUGIANESI ARAUJO, EMILIO RICCI, ENRIQUE CANEPA
Nº DE REFERENCIA 8563
TIPO PRESENTACION: Presentación de Videos
CATEGORIA: Cirugía General
SUBCATEGORIA: Intestino Delgado
RESUMEN DE LA PRESENTACION:
INTRODUCCION: La invaginacion intestinal en adultos es un proceso infrecuente (5% de todas las invaginaciones); el 80-90% es secundaria a procesos orgánicos de la pared intestinal, siendo los tumores las causas más frecuentes. Los tumores del intestino delgado representan <3% de las neoplasias del aparato digestivo, el 15 al 20% de ellos corresponden a linfomas. El linfoma de Burkitt es un linfoma no hodgkiniano de células B maduras de alto grado de malignidad. Representa el 40–50% de todos los linfomas no hodgkinianos de la infancia y juventud. Los linfomas gastrointestinales representan la localización extraganglionar más común de todos los linfomas no Hodgkin (4 a 20%), 20 a 30% corresponden a intestino delgado. Su presentación como invaginación intestinal se asocia a estadios precoces, teniendo, por tanto, más posibilidades de éxito en el tratamiento.
DESCRIPCION DE LOS CONTENIDOS: Describimos un caso clínico de oclusion intestinal por un tumor de intestino delgado (linfoma de Burkitt), en una mujer de 37 años que consulta por dolor abdominal cólico e intermitente de dos meses de evolución, e intolerancia a la ingesta. TC de abdomen sugestiva de invaginacion de asas de delgado. Se realizo laparoscopia, constatando invaginación de delgado a 15 cm de la valvula ileocecal, laparotomia, reseccion intestinal y enteroentero anastomosis
OBSERVACIONES Y/O COMENTARIOS: Aunque el Linfoma de Burkitt es un tumor poco frecuente, su localización habitual es abdominal, por lo que se debe tener presente ante cualquier masa intraabdominal, especialmente en niños y jóvenes.
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